哈佛新研究：减肥神药司美格鲁肽或增加眼部疾病风险 可能致人失明

　　华尔街见闻

　　哈佛医学院附属马萨诸塞州眼耳医院的一项研究发现，使用诺和诺德生产的减肥神药司美格鲁肽，可能会增加患上非动脉炎性前部缺血性视神经病变 （NAION） 的风险。NAION是一种可能导致失明的眼部罕见病。

　　哈佛新研究揭示减肥神药或增加眼部疾病风险，严重情况下将致人失明，相关制药股闻声下挫。

　　7月3日，来自哈佛医学院附属马萨诸塞州眼耳医院的团队在《美国医学会眼科学杂志》（JAMA Ophthalmology） 上发表了一篇论文，题为“服用司美格鲁肽的患者发生非动脉炎性前部缺血性视神经病变的风险”，引发了医学界和投资界的广泛关注。

　　研究发现，使用诺和诺德生产的GLP-1减肥神药司美格鲁肽，可能会增加患者患上非动脉炎性前部缺血性视神经病变 （NAION） 的风险。

　　NAION是一种罕见的眼部疾病，主要由视神经前部血液供应不足引起。它可导致突发性、无痛性的视力丧失和视野缺损，通常影响50岁以上人群。高血压、糖尿病等心血管疾病是主要风险因素，某些药物也可能增加发病风险。目前尚无特效治疗。

　　研究团队分析了自Ozempic上市以来6年间超过17，000名在麻省眼耳医院就诊的患者的医疗记录，比较了使用司美格鲁肽与使用其他糖尿病或减肥药物患者的NAION患病率。

　　他们发现，在接受司美格鲁肽处方并实际使用该药物的糖尿病患者中，NAION的诊断率是未使用该药物患者的4倍以上。对于超重或肥胖患者，这一风险更是高达7倍以上。

　　由马萨诸塞州眼耳医院神经眼科主任Joseph Rizzo领导的团队在论文中写道，尽管司美格鲁肽在多个方面带来了显著益处，但未来医患讨论时应将NAION列为潜在风险因素。

　　不过，他们在论文中也列出了研究的局限性，如样本人群特征、病例数量等因素可能影响结果的普适性。同时，研究者还强调，尽管观察到患病风险增加，但NAION本身仍属相对罕见的疾病。

　　不列颠哥伦比亚大学药物安全研究员Mahyar Etminan对此评论称，如果研究结果属实，将改变这类药物的风险收益评估。

　　研究公布后，哥本哈根交易所上市的诺和诺德应声下跌2.6%。此前，美国总统拜登和民主党参议员桑德斯曾在《今日美国》上发表联名评论文章，敦促大型制药公司降低GLP-1减肥药的价格，已经对礼来和诺和诺德股价造成了压力。

　　风险提示及免责条款

　　市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。

责任编辑：于健 SF069